Церукал розчин для ін’єкцій

Терапевтична область

Стимулятори перистальтики (пропульсанти)

Діюча речовина

Метоклопрамiду гiдрохлорид

Опис лікарського засобу

Показання для застосування 

Дорослі. Запобігання післяопераційній нудоті і блюванню. Симптоматичне лікування нудоти і блювання, в т. ч. пов’язаним з гострою мігренню. Запобігання нудоті та блюванню, спричиненим радіотерапією. Діти. Як препарат другої лінії для запобігання відстроченій нудоті і блюванню, спричиненим хіміотерапією. Як препарат другої лінії для лікування наявної післяопераційної нудоти і блювання.

Лікарська форма,
дозування, упаковка

Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2мл; по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці

Категорія відпуску

За рецептом

Діюча речовина: метоклопраміду гідрохлорид; 1 ампула (2 мл) містить метоклопраміду гідрохлориду 10 мг у вигляді метоклопраміду гідрохлориду моногідрату; допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний (E 221), динатрію едетат, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Застереження

toggle more information

Перед застосуванням лікарського засобу обов’язково проконсультуйтесь з лікарем та ознайомтесь з інструкцією на лікарський засіб.

Протипоказання

toggle more information

– Підвищена чутливість до метоклопраміду або до будь-якої іншої складової препарату; – шлунково-кишкова кровотеча; – механічна кишкова непрохідність; – шлунково-кишкова перфорація; – підтверджена або запідозрена феохромоцитома, оскільки існує ризик тяжких нападів артеріальної гіпертензії; – пізня дискінезія, зумовлена нейролептиками або метоклопрамідом, в анамнезі; – епілепсія (підвищення частоти та інтенсивності нападів); – хвороба Паркінсона; – супутнє застосування з леводопою чи допамінергічними агоністами (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»); – встановлена метгемоглобінемія при застосуванні метоклопраміду або дефіциті NADH-цитохром-b5-редуктази в анамнезі; – пролактинзалежні пухлини; – підвищена судомна готовність (екстрапірамідні рухові розлади); – дитячий вік до 1 року, оскільки існує ризик розвитку екстрапірамідних порушень (див. розділ «Особливості застосування»). Запобіжні заходи. У зв’язку з вмістом сульфіту натрію ін’єкційний розчин ЦерукалуÒ не можна призначати хворим на бронхіальну астму з підвищеною чутливістю до сульфіту.

Спосіб застосування та дози

toggle more information

При застосуванні для запобігання післяопераційній нудоті та блюванню метоклопрамід слід застосовувати після закінчення операції. Рекомендована доза метоклопраміду становить 0,1–0,15 мг/кг маси тіла до 3 разів на добу. Максимальна добова доза становить 0,5 мг/кг маси тіла. Якщо необхідно продовжити застосування препарату, слід дотримуватись не менш ніж 6-годинних інтервалів. Схема дозування: Вік: 1–3 роки Маса тіла: 10–14 кг. Одноразова доза - 1 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 3-5 роки Маса тіла: 15-19 кг Одноразова доза - 2 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 5-9 роки Маса тіла: 20-29 кг Одноразова доза - 2,5 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 9-18 роки Маса тіла: 30-60 кг Одноразова доза - 5 мг Частота: до 3 разів на добу Вік: 15-18 роки Маса тіла: >60 кг Одноразова доза - 10 мг Частота: до 3 разів на добу Максимальна тривалість застосування метоклопраміду для лікування встановленої післяопераційної нудоти і блювання становить 48 годин. Максимальна тривалість застосування метоклопраміду для запобігання відстроченої нудоти і блювання, спричинених хіміотерапією, становить 5 діб. Пацієнти літнього віку. Слід розглянути можливість зменшення дози хворим літнього віку у зв’язку зі зниженням функції нирок та печінки, зумовленим віком. Порушення функції нирок. Хворим з термінальною стадією порушення функції нирок (кліренс креатиніну ≤15 мл/хв) дозу метоклопраміду необхідно зменшити на 75%. Хворим з помірним та тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну 15–60 мл/хв) дозу метоклопраміду необхідно зменшити на 50%. Печінкова недостатність Хворим з тяжким порушенням функції печінки дозу метоклопраміду необхідно зменшити на 50%. Діти. Метоклопрамід протипоказаний дітям віком до 1 року (див. розділ «Протипоказання»).