Безпека пацієнтів

Всі препарати компанії Teva проходять ретельний моніторинг безпеки та ефективності протягом всього життєвого циклу.

Ми дбаємо про безпеку наших пацієнтів!

З метою моніторингу впливу лікарського засобу на організм людини та визначення будь-яких змін співвідношення ризик/користь, в компанії функціонує система фармаконагляду.

Якщо у Вас є інформація щодо побічних реакцій (ПР), відсутності ефективності або будь-яких інших проблем, зумовлених застосуванням лікарських засобів виробництва компанії Teva, будь ласка, повідомте про це у наш відділ фармаконагляду будь-яким зручним для Вас способом.

Наші контакти:

Тел: +38 044 594 70 80

Моб: +38 050 462 17 67 (функція голосової пошти працює цілодобово)

Факс: +38 044 594 70 81

E-mail: Safety.Ukraine@teva.ua

Чому Тева повинна знати про ПР?

• Ми несемо відповідальність за наших споживачів.
• Ми маємо знати про профіль безпеки наших препаратів та про можливі зміни у ньому.
• Це вимога Всесвітньої організації охорони здоров’я. 

Що таке ПР?

• Побічна реакція – це будь-яка небажана негативна реакція, яка виникає при застосуванні лікарських засобів.
• Приклади побічних реакцій: головний біль, алергічні реакції, нудота, блювання, запор, біль у животі, погіршення зору, безсоння, запаморочення, судоми і т.д.

Про що, крім ПР, треба повідомляти?

Будь ласка, повідомте інформацію, щодо перерахованих нижче ситуацій навіть якщо не було ПР, але мова йде про лікарський засіб Teva

• відсутність ефективності;
• про зловживання та використання не за призначенням;
• передозування;
• застосування препарату не за показаннями;
• передача збудника інфекції через лікарський засіб;
• застосування під час вагітності за наявності або відсутності ПР та вплив на ембріон чи плід сім’яної рідини пацієнта, що приймає лікарський засіб;
• застосування під час годування груддю за наявності ПР;
• вплив під час професійної діяльності;
• неочікуваний терапевтичний ефект;
• помилки при прийомі ліків за наявності або відсутності ПР.

Яку інформацію включити до повідомлення?

Будь ласка, зазначте в своєму повідомленні наступне:

• Назву підозрюваного лікарського засобу.
• Побічну реакцію та/або суть скарги.
• Контактні дані та інформацію щодо репортера (лікар, пацієнт, родич пацієнта).
• Інформацію про пацієнта (вік, стать, ім’я…).